FDA aprova dois biossimilares contra o câncer.
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No dia 13 de julho 2017 o U.S Food and Drug Administration’s (FDA) Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) recomendou aprovar por unanimidade as versões biossimilares do bevacizumab ( Avastim) e do Trastuzumab ( Herceptin). Já explicamos o que são biossimilares em outro post. Os membros desse importante órgão julgaram que não existem diferenças clinicamente significativas entre os biossimilares e os medicamentos de referência.
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